大岩新生命儿童基金

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受助儿童小雯
性    别:
民    族:

出生日期
2008年8
户    籍:
河南省南阳县
疾病诊断
脊柱畸形
所属项目
【蝴蝶飞】脊柱畸形防治项目
就诊医院
北京朝阳医院
治疗方案
根治手术
治疗花费
13734.89元

大岩新生命儿童基金资助:13734.89万元

小雯来自河南南阳,今年6岁。2008年秋天的一个夜晚,雯的养父从地里干活的路上看到奄奄一息、有人围观而无人收留的孩子。看她快要冻死,就抱回家里。回去后发现雯患有严重的脊柱畸形,年迈的养父被迫外出打工,为她攒钱治病,花了数万元也没有治好。同年10月又捡到了患有先天唇裂的男孩李鑫。本来就贫困的家庭又收留两个病儿,生活更见困难。望更多的好人救救这个被父母遗弃的孩子。

附:贫困证明



雯4岁的时候,当地志愿者发现了其家里的情况,并通过多方打听,联系到了可以提供救助的基金会,经北京朝阳医院初步诊断为“胸廓畸形、脊柱侧弯畸形”,可以通过手术进行治疗。雯5岁时,在当地志愿者及北京的基金会和医院的共同协助下,来到北京接受治疗,由于其年龄较小,为了不影响其身体的正常生长发育,医生决定为其进行“生长棒手术”,今后需要每年进行一次“生长棒调整术”,直到其生长发育完全,如果不继续进行“调棒”手术,由于体内植入的材料跟不上患儿身体发育速度,可能会影响之前的手术效果及患儿身体状况。在各方协助下,雯在5岁时(2013年初)顺利完成了第一次手术“后路脊柱侧后凸矫形生长棒内固定术”,并于两周后康复出院回家。云雯出院后3个月在当地进行复查,恢复良好。
但是,由于雯的养父母年龄较大,对于此疾病的意识不是很高,以致于术后三年多未进行复查和“生长棒调整术”,在近期的患儿电话回访过程中,通过养父得知,文文现在侧凸越发明显,且患儿走路也受影响。基金会工作人员将患儿目前情况及近期照片发给医生,进行评估,建议其尽快来京进行治疗,否则会严重影响其今后的生长发育。通过与雯的养父沟通,其将于近期带雯来京进行治疗。
附:住院通知单

2017年1月4日,雯爷爷(带着其到北京朝阳医院进行治疗。雯很腼腆,不怎么爱说话,但是很乖。爷爷一直说孩子是捡来的,自己承担不了孩子的治疗费用,还一直说“这个孩子当时就不该来到这个世上”之类的话,能够理解这是一位善良的老人困难到没有办法时才说出的话,也希望在基金会的帮助下,孩子能够顺利得到治疗,不要再被遗弃的同时还遭受着病痛的折磨。

2017年1月6日,慈缘基金会转款20000元到朝阳医院,用于雯治疗。

2017年1月12日,雯的主治大夫说因为雯的手术设计到胸椎上半段,本次手术难度较大,等待胸椎的3D模型出来后才能确定手术方案。并且由于李云雯和另一个孩子是爷爷老两口捡来的,生活比较困难,爷爷每次见面都会跟我们说自己生活困难,带着两个孩子经济负担太重之类的话,爷爷为了省钱,经常给孩子吃泡面等,最近会从外面买些鸡蛋煮了给孩子吃。

2017年1月17日,慈缘基金会转款20000元(大岩)到北京朝阳医院,用于雯治疗。

2017年1月18日,医生说雯的手术难度比较大,需要做3D打印模型才能确定手术方案,目前北京无法做,需要在上海制作,但是机器目前坏了,春节前做不出来,因此医生建议其先出院,过完春节等模型做好了再来治疗。

2017年1月20日,经过基金会商议,考虑到雯情况特殊,加上临近春节,审批通过资助雯生活费1000元。

2017年1月24日,雯暂时挂账出院,待3D打印模型出来后再入院继续治疗。

2017年2月27日,雯再次入住北京朝阳医院,继续进行治疗,待医生确定手术方案后进行手术。

2017年3月3日,经医生评估,雯的手术难度比较大,风险较高,爷爷因担心手术风险,决定先不做手术,但这雯出院回家保守治疗。

附:入院照片



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