小兴出生时就被发现有驼背，当时医生建议孩子到六七岁再检查或手术，但是由于两年父亲病故因此未进行治疗。2014年，爷爷奶奶为了把孙子的病情搞清楚，又东拼西凑借来三千多块钱，带孩子到中国人民解放军昆明总医院进行检查，确诊为先天性胸椎10椎体半椎体畸形，并记住侧弯后凸畸形（左侧凸），当时经专家会诊，认为孩子年龄还小，手术风险较大，医生建议过几年再做手术。

2016年6月，慈缘基金会联合北京球爱的天空基金会和北京朝阳医院到云南保山开展脊柱畸形义诊，小兴家人怀着希望带其参加义诊，经专家评估，可以进行手术治疗，但是10多万的手术费，对于这个由年迈的爷爷奶奶和文化水平较低的妈妈组成的低保家庭来说就是天文数字。马上就要看到希望是曙光，却又因高昂的治疗费被抹上了一层黑暗的色彩，这对于小小年纪就失去父亲，却又渴望有一个健康身体却路遇阻挡的小兴来说无疑是一个巨大的打击！希望大家共同伸出援手帮助这个多难的家庭度过难关，让孩子早日进行手术，早日成为一个健全的人，能够和同龄孩子一样健康成长，快乐生活，也给他们一家带去生活的勇气！

附:入院通知单

2016年10月26日晚，小兴和其他三名患儿抵达北京，在双闪爱心志愿者车队的“护送”下孩子顺利抵达北京朝阳医院，并通过医院开通的“绿色通道”顺利入院。

2016年10月27日，小兴办理的入院手续，小兴入院身高130公分，体重26公斤。入院后小兴和自己的小伙伴们一起积极的吹气球锻炼肺活量，下午也开始进行了牵引治疗，并开始了各项入院检查

2016年10月31日，小兴目前正在接受牵引治疗，每天牵引五次，每次半小时，现在牵引重量5公斤，前两天家人说小兴已经牵开4厘米了，为小兴加油！

目前小兴费用缺口4万，大岩新生命爱心资助1万元，用于小兴治疗费。

附：治疗照片